Gentests

Diese Website enthält Informationen über genetische Untersuchungen:

Inhalt

Was ist Gentests?

Welche Arten von Gentests gibt es?

Wie ist die genetische Tests durchgeführt?

Was ist direkt an die Verbraucher Gentests?

Wie können die Verbraucher sicher sein, dass ein Gentest valide und aussagekräftig ist?

Was bedeuten die Ergebnisse von genetischen Tests bedeuten?

Was sind die Kosten von Gentests, und wie lange dauert es, bis die Ergebnisse zu erhalten?

Will Krankenkassen bezahlen die Kosten von Gentests?

Was sind die Vorteile von Gentests?

Was sind die Risiken und Grenzen von Gentests?

Was ist genetische Diskriminierung?

Wie verschiedene genetische Tests in ein Forschungsgebiet mit einer klinischen Genforschung?     

Was ist Gentests?

Gentests sind eine Form der medizinischen Forschung, die in den Chromosomen ändert, identifiziert Gene oder Proteine. Die meiste Zeit des Tests ist es, die Änderungen mit Erbkrankheiten gefunden werden, angewendet. Die Ergebnisse eines genetischen Tests zu bestätigen oder auszuschließen eines vermuteten genetischen Störung gibt es Hilfe bei der Bestimmung, ob eine Person, die das Risiko der Entwicklung oder Weitergabe einer genetischen Störung vorhanden ist. Mehrere hundert genetische Tests sind derzeit im Einsatz, und viele weitere werden entwickelt.

Gentests sind freiwillig. Da das Testen hat sowohl Vor-und Nachteile, die Entscheidung darüber, ob Tests eine persönliche und komplexe Frage ist. Eine genetische Berater kann durch Informationen über das Für und Wider des Tests und der Diskussion der sozialen und emotionalen Aspekte des Testens zu helfen.

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Welche Arten von Gentests gibt es?

Genetische Tests können Informationen über Gene und Chromosomen eines einzelnen Unternehmens. Verfügbare Arten von Tests sind:

Neugeborenen-Screening

Neugeborenen-Screening wird verwendet, um genetische Krankheiten bei der Geburt zu erkennen und können früh im Leben behandelt werden. Jedes Jahr werden Millionen von Babys in den USA getestet. Derzeit sind alle Staaten test Säuglingen für Phenylketonurie (eine genetische Störung, Intelligenzminderung, wenn unbehandelt Ursachen) und angeborene Hypothyreose (eine Erkrankung der Schilddrüse). In den meisten Staaten wird auch für andere Erbkrankheiten getestet werden.

Diagnostische Tests

Diagnostische Tests sind auf eine bestimmte genetische oder chromosomale Störung verwendet werden, um zu identifizieren oder auszuschließen. In vielen Fällen verwendet Gentests zu diagnostizieren, wenn eine bestimmte Bedingung basierend auf körperliche Anzeichen und Symptome zu bestätigen, wird vermutet. Diagnostische Tests können vor der Geburt oder zu einem beliebigen Zeitpunkt während der Lebensdauer einer Person durchgeführt werden, ist aber nicht für alle Gene oder alle genetischen Voraussetzungen. Die Ergebnisse eines diagnostischen Tests beeinflussen kann einer Person über die Methoden zur Pflege und Behandlung der Krankheit.

Träger Test

Carrier-Tests ist es, Menschen, die eine Kopie einer Genmutation, die, wenn in zwei Kopien vorhanden ist, bewirkt eine genetische Störung zu identifizieren tragen, verwendet. Diese Art des Testens ist es, Personen, die eine Familiengeschichte eines genetisch bedingte Erkrankung und Menschen in bestimmten ethnischen Gruppen mit einem erhöhten Risiko für bestimmte genetische Störung angeboten haben. Wenn beide Eltern getestet werden, kann der Test Informationen über die Risiken eines Paares, ein Kind enthalten, mit einer genetischen Störung.

Pränatale Tests

Pränatale Tests wird verwendet, um die Gene oder Chromosomen Wechsel zu einem Fötus vor der Geburt zu erkennen. Diese Art des Testens ist während der Schwangerschaft angeboten, wenn es ein erhöhtes Risiko, dass das Baby hat eine genetische oder chromosomale Störung haben. In einigen Föllen Pränataltests etwas Hilfe, um die Unsicherheit verringern und ihnen helfen, Entscheidungen über Schwangerschaft. Es kann nicht erkennen, ob alle möglichen genetischen Erkrankungen und Missbildungen gibt es jedoch.

Preimplantation Tests

Preimplantation Tests, die auch als Pre-Präimplantationsdiagnostik (PID) ist eine spezielle Technik, die das Risiko, ein Kind mit einer genetischen oder chromosomalen Störungen reduziert werden kann. Es wird verwendet, um genetische Veränderungen in Embryonen, die mit Hilfe der assistierten Reproduktion wie In-vitro-Fertilisation wurden zu erkennen. In-vitro-Fertilisation beinhaltet die Entfernung Eier aus den Eierstöcken einer Frau, und sie mit Sperma außerhalb des Körpers zu befruchten. Um Präimplantations Tests sind eine kleine Anzahl von Zellen aus diesen Embryonen, die für bestimmte genetische Veränderungen getestet. Nur Embryonen ohne diese Änderungen in der Gebärmutter für eine Schwangerschaft zu beginnen implantiert werden.

Predictive und präsymptomatischen Tests

Predictive und präsymptomatischen Arten von Tests sind für die Gen-Mutationen, die mit Erkrankungen, die nach der Geburt auf, oft im späteren Leben zu erkennen zugeordnet sind. Diese Tests können hilfreich sein für Menschen, die einen Verwandten mit einer genetischen Erkrankung haben, aber keine Merkmale der Erkrankung zum Zeitpunkt der Prüfung. Predictive Tests identifizieren können Mutationen, die das Risiko einer Person einer Erkrankung steigt mit dem eine genetische Basis, wie bestimmte Krebsarten. Präsymptomatische testen kann, ob eine Person eine genetische Störung, wie Hämochromatose (eine Eisenüberladung disorder) zu entwickeln, bevor irgendwelche Anzeichen oder Symptome auftreten müssen. Die Ergebnisse von prädiktiven und präsymptomatischen Test kann Aufschluss über das Risiko einer Person die Entwicklung einer spezifischen Erkrankung und helfen bei Entscheidungen über die medizinische Versorgung.

Forensische Untersuchungen

Forensics nutzt DNA-Sequenzen an Einzelpersonen für legale Zwecke zu identifizieren. Im Gegensatz zu den oben beschriebenen Prüfungen ist die forensische Untersuchung nicht für die Gen-Mutationen, die mit einer Krankheit zu erkennen zugeordnet sind. Diese Art des Testens identifizieren können Verbrechen oder Katastrophenopfer, bedingen oder ausschließen vermeintlichen Verbrechens, oder die biologische Beziehungen zwischen den Menschen (zB Vaterschaftstests).

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Wie ist die genetische Tests durchgeführt?

Sobald eine Person entscheidet sich für Gentests gehen, kann eine medizinische Genetiker, Mediziner, Facharzt oder Krankenschwester getan zu testen. Genetische Tests wird oft als Teil einer genetischen Beratung erfolgen.

Genetische Tests basiert auf einer Stichprobe von Blut-, Haar-, Haut-, Fruchtwasser (der Flüssigkeit, die ein Fötus umgibt während der Schwangerschaft) oder andere Gewebe durchgeführt. Zum Beispiel, als ein Verfahren, eine bukkale Abstrich mit Hilfe eines kleinen Pinsel oder Wattestäbchen, um eine Probe von Zellen aus der Innenseite der Wange zu sammeln. Die Probe wird in ein Labor, wo Techniker suchen nach konkreten Veränderungen in den Chromosomen, DNA oder Proteine in Abhängigkeit von der vermuteten Störung geschickt. Die Laborberichte Testergebnisse schriftlich an den Arzt von einer Person oder Genetiker.

Newborn Screening-Tests werden auf einer kleinen Blutprobe wird durch Einstechen der Ferse des Babys entnommen getan. Im Gegensatz zu anderen Formen von Gentests, wird ein Elternteil in der Regel nur erhalten die Ergebnisse als positiv. Wenn das Testergebnis positiv ist, wird weitere Tests erforderlich, um festzustellen, ob das Baby hat eine genetische Störung.

Bevor eine Person hat einen genetischen Test, ist es wichtig, dass er oder sie über das Testverfahren weiß, die Vorteile und Grenzen des Tests und die möglichen Auswirkungen der Testergebnisse zu verstehen. Der Prozess der Aufklärung eine Person über den Test und erhalten die Berechtigung heißt informed consent.

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Was ist direkt an die Verbraucher Gentests?

Traditionell sind Gentests nur durch Angehörige der Gesundheitsberufe wie Ärzte, Krankenschwester, Praktiker und genetische Berater zur Verfügung. Providers an den entsprechenden Test eines Labors, das Sammeln und Versenden von Proben, und die Interpretation der Testergebnisse. Direct to Consumer Gentests bezieht sich auf Gentests direkt an den Verbraucher über das Fernsehen, Print-Anzeigen, oder über das Internet verkauft. Diese Art des Testens, der auch als "Heimat" Gentests bekannt und bietet Zugriff auf die genetische Information einer Person, ohne unbedingt einen Arzt oder Versicherer ist in den Prozess.

Wenn ein Verbraucher entscheidet ein Gentest gleich nach dem Kauf, schickte der Test-Kit für den Verbraucher statt der Bestellung über das Büro eines Arztes. Der Test ist in der Regel zu einer DNA-Probe zu Hause sammeln, die oft durch Abtupfen der Innenseite der Wange, und die Übermittlung der Probe an das Labor. In einigen Fällen ist die Person, den Besuch einer Klinik und dabei Blut entnommen. Die Verbraucher sind das Erzielen von Ergebnissen per Post oder per Telefon, oder die Ergebnisse sind online publiziert. In einigen Fällen ist eine klinische Genetiker oder andere Betreuer, dass die Ergebnisse für Fragen zur Verfügung und erklären. Der Preis für diese Art von zu Hause Gentests Bereich von einigen hundert Dollar bis zu mehr als tausend Dollar.

Der wachsende Markt für unmittelbar an den Verbraucher Gentests verkauft, um das Bewusstsein der genetischen Krankheiten zu fördern, damit die Verbraucher eine aktivere Rolle in der Gesundheitsversorgung einnehmen, und die Mittel für die Menschen, über ihre Vorfahren Herkunft lernen. Startseite Gentests jedoch erhebliche Risiken und Einschränkungen. Die Verbraucher sind anfällig für durch die Ergebnisse der unbewiesenen oder ungültige Versuche Irre geführt werden. Unbegleitete durch eine Bezugsperson, können sie wichtige Entscheidungen über die Behandlung oder Prävention auf der Grundlage ungenau, unvollständig oder falsch verstanden Informationen über ihre Gesundheit sind. Die Verbraucher können auch Erfahrungen als eine Verletzung der Privatsphäre und Gentests Unternehmen nutzen ihre genetische Information in eine nicht autorisierte Art und Weise.

Genetische Tests stellt nur eine Information über den Gesundheitszustand einer Person, andere genetische Faktoren und Umwelteinflüsse, Lebensstil und Familie wirkt sich auch auf das Risiko einer Person für die Entwicklung vieler Krankheiten. Diese Faktoren sind in einer Beratung mit einem Arzt oder Genetiker diskutiert, aber in vielen Fällen nicht durch ein Haus Gentests gerichtet. Mehr Forschung ist notwendig, um das Verständnis der Vorteile und Grenzen der unmittelbar an den Verbraucher Gentests.

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Wie können die Verbraucher sicher sein, dass ein Gentest valide und aussagekräftig ist?

Vor Gentests unterziehen, ist es wichtig, sicherzustellen, dass der Test gültig und nützlich ist. Ein genetischer Test ist gültig, wenn es ein genaues Ergebnis liefert. Zwei wichtige Maßnahmen der Genauigkeit gelten für Gentests gehören: analytische und klinische Validität. Ein weiteres Maß für die Qualität eines genetischen Tests seine Nützlichkeit oder klinischen Nutzen.

    1. Die analytische bezieht sich, wie gut der Test-und vorhersagen, das Vorhandensein oder Fehlen eines bestimmten Gens oder genetischen Veränderung. Mit anderen Worten, kann der Test genau erkennen, ob eine bestimmte genetische Variante vorhanden oder nicht vorhanden ist?

    2. Klinische Validität bezieht sich darauf, wie gut die genetische Variation wird analysiert, um das Vorhandensein oder Fehlen oder das Risiko einer bestimmten Krankheit zu tun hat.

    3. Klinischen Nutzen bezieht sich auf, ob der Test kann Informationen über Diagnose, Behandlung, Verwaltung, oder Vorbeugung einer Krankheit, die nützlich sein, die ein Konsument.

Alle Laboratorien, die die Gesundheit im Zusammenhang mit Tests, einschließlich der genetischen Tests, unter Bundesaufsicht regulatorischen Standards sind, ist die Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) genannt oder noch strengere Anforderungen. CLIA-Standards abdecken, wie die Prüfung durchgeführt wird, die Qualifikation des Personals der Laboratorien und Qualitätskontrolle und Prüfverfahren für jedes Labor. Durch die Kontrolle der Qualität der Laborpraxis sind CLIA Standards für analytische Untersuchungen der genetischen Schutz.

CLIA Standards beziehen sich nicht auf die klinische Wirksamkeit oder klinischen Nutzen von Gentests. Die Food and Drug Administration (FDA) hat Informationen über klinische Wirksamkeit für eine Reihe von genetischen Tests erforderlich. Auch die State of New York über die Gültigkeit aller klinischen Labortests für Menschen, die in diesem Staat leben. Verbraucher, Anbieter und Versicherer sind oft diejenigen, die den klinischen Nutzen einer genetischen Test Match bestimmen.

Es kann schwierig sein, die Qualität von Gentests direkt zu den Menschen verkauft, um zu entscheiden zu verbessern. Einige Anbieter verkaufen direkt an Verbraucher Gentests sind nicht CLIA-zertifiziert, so kann es schwierig sein zu sagen, ob ihre Tests gültig sind. Als Anbieter von direct-to-Customer-Gentests Informationen über die wissenschaftlichen Grundlagen ihrer Tests einfacher zu verstehen geben, kann es den Verbrauchern helfen, fundiertere Entscheidungen treffen. Es kann auch nützlich sein, um Probleme mit einer medizinischen Fachkraft zu diskutieren Bestellung direkt an die Verbraucher Gentests helfen.

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Was bedeuten die Ergebnisse von genetischen Tests bedeuten?

Die Ergebnisse der Gentests sind nicht immer leicht, oft schwer zu interpretieren und zu erklären. Es ist daher wichtig, dass Patienten und ihre Familien über die mögliche Bedeutung von genetischen Testergebnisse vor und nach dem Test zu bitten. Bei der Interpretation der Testergebnisse kann Gesundheitsexperten halten eine Person die medizinische Geschichte, Familiengeschichte, und die Art der genetischen Test, der gemacht wurde.

Ein positives Testergebnis bedeutet, dass das Labor eine Veränderung in einem bestimmten Gen, Chromosom, oder ein Protein von Interesse ist gefunden worden. Je nach Zweck der Prüfung, kann dieses Ergebnis bestätigen, eine Diagnose, zeigen, dass eine Person eine bestimmte genetische Mutation, identifizieren ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Krankheit (wie Krebs) in die Zukunft, oder weisen darauf hin, trägt eine Notwendigkeit für weitere Tests. Da einige Familien genetische Material in gemeinsamen, kann ein positives Testergebnis auch auf bestimmte Angehörige der Person getestet. Es ist wichtig zu beachten, dass ein positives Ergebnis einer vorausschauenden oder präsymptomatischen Gentest in der Regel nicht die genaue Risiko der Entwicklung einer Bedingung gesetzt. Selbst Mediziner können in der Regel nicht ein positives Testergebnis, den Verlauf oder die Schwere einer Krankheit Vorhersage.

Ein negatives Testergebnis bedeutet, dass das Labor eine Veränderung in dem Gen, Chromosom-oder Protein-Behandlung nicht ist. Dieses Ergebnis kann darauf hindeuten, dass eine Person nicht von einer bestimmten Krankheit betroffen, nicht die Durchführung einer bestimmten genetischen Mutation, oder ein erhöhtes Risiko, an einer bestimmten Krankheit. Es ist möglich, dass der Test einer krankheitsverursachenden genetischen Veränderung ist, da viele Tests nicht alle genetischen Veränderungen, die erkennen, einen bestimmten Zustand kann dazu führen können verpasst haben. Weitere Untersuchungen können erforderlich sein, ein negatives Ergebnis zu bestätigen.

In einigen Fällen ein negatives Ergebnis, keine nützlichen Informationen. Diese Art von Ergebnis heißt informative, unbestimmt, nicht schlüssige oder mehrdeutig. Sinnlose Testergebnisse sind selten, da alle gängigen natürlichen Schwankungen in der DNA, genannt Polymorphismen genannt, dass keine Wirkung auf die Gesundheit. Wenn ein Gentest eine Veränderung in der DNA ist nicht mit einer Störung bei Menschen verbunden sind, kann es schwierig sein zu sagen, ob eine natürliche Polymorphismus oder eine krankheitsverursachende Mutation. Eine sinnlose Ergebnis nicht bestätigen oder auszuschließen, ob eine spezifische Diagnose, und es kann nicht angeben, ob eine Person ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Erkrankung. In einigen Fällen, Erprobung anderen betroffenen und nicht betroffenen Familienmitgliedern zu helfen, zu klären diese Art von Ergebnis.

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Was sind die Kosten von Gentests, und wie lange dauert es, bis die Ergebnisse zu erhalten?

Die Kosten des Gentests können von unter 100 Dollar auf über $ 2.000, je nach der Art und Komplexität des Tests. Die Kosten steigen, wenn mehr als ein Test erforderlich ist oder wenn mehrere Familienmitglieder zu einem aussagekräftigen Ergebnis getestet werden sollte. Für Neugeborenen-Screening, variieren die Kosten durch staatliche. Einige Staaten zahlen einen Teil der Gesamtkosten, aber die meisten geben eine Gebühr von $ 15 bis $ 60 pro Kind.

Ab dem Zeitpunkt, dass eine Probe entnommen wird, kann es einige Wochen bis mehrere Monate, um die Testergebnisse zu erhalten. Ergebnisse für die pränatale Tests sind in der Regel schneller verfügbar, da die Zeit ein wichtiger Aspekt nimmt in Entscheidungen über Schwangerschaft. Der Arzt oder Genetiker, die Aufträge einem bestimmten Test spezifische Informationen über die Kosten-und Zeitrahmen mit diesem Test verbundenen zu gewinnen geben.

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Will Krankenkassen bezahlen die Kosten von Gentests?

In vielen Fällen, für die Krankenversicherung die Kosten von Gentests, wie vom Arzt empfohlen erstatten eine Person. Krankenkassen haben jedoch unterschiedliche Richtlinien, was Tests. Ein Interesse an der Einreichung der Prüfung seiner Versicherungsgesellschaft vorher anrufen, um über das Cover zu fragen.

Manche Menschen können sich gegen ihre Versicherung zu verwenden, sondern für die Prüfung bezahlen, weil die Ergebnisse eines genetischen Tests eine Person Krankenversicherung beeinflussen können. Stattdessen können sie sich für den Test zahlen. Menschen, die angesichts Gentests werden möchten, um mehr über ihre staatlichen Datenschutzgesetze kennen, bevor sie ihre Versicherung zu bitten, die Kosten zu decken.

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Was sind die Vorteile von Gentests?

Genetische Tests hat potenzielle Vorteile, wenn die Ergebnisse positiv oder negativ sind für eine Gen-Mutation. Die Testergebnisse können ein Gefühl der Befreiung von Unsicherheit und kann Menschen helfen, fundierte Entscheidungen über Umgang mit ihrer Gesundheit. Zum Beispiel kann ein negatives Ergebnis die Notwendigkeit für unnötige Tests und Screening-Tests in einigen Fällen. Ein positives Ergebnis kann eine Person auf die Verfügbarkeit, Verhütung, Überwachung und Behandlungsmöglichkeiten zu entscheiden. Einige Testergebnisse können auch den Menschen helfen, Entscheidungen über Kinder zu haben. Neugeborenen-Screening können genetische Störungen früh im Leben zu identifizieren, können so die Behandlung so früh wie möglich beginnen.

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Was sind die Risiken und Grenzen von Gentests?

Die physische Risiken, die mit den meisten Gentests verbunden sind, sehr klein, vor allem, wenn solche Tests nur eine Blutprobe oder bukkale Abstrich (ein Verfahren, das Proben-Zellen von der Innenseite der Wange) erfordern. Die Verfahren für die pränatale Diagnostik zu erfolgen sind klein, aber reale Gefahr des Verlustes der Schwangerschaft (Fehlgeburt), weil sie eine Probe des Fruchtwassers oder umgebende Gewebe des Fötus erforderlich.

Viele der Risiken von Gentests beziehen sich auf die emotionale, soziale oder finanzielle Auswirkungen der Testergebnisse. Die Menschen fühlen sich wütend, depressiv, ängstlich oder fühlen sich schuldig, ihre Ergebnisse. In einigen Fällen kann ein Gentest für Spannungen innerhalb der Familie, denn die Ergebnisse können Informationen über andere Familienmitglieder neben der Testperson enthalten. Die Möglichkeit der genetischen Diskriminierung in Beschäftigung oder Versicherung ist auch ein Anliegen. (Siehe Was ist genetische Diskriminierung? Für weitere Informationen).

Genetische Tests, nur begrenzte Informationen über eine genetische Störung Geschäft. Der Test oft nicht feststellen kann, ob eine Person Symptome einer Störung aufweisen, wie schwer die Symptome sind, oder dass die Krankheit im Laufe der Zeit entwickeln. Eine weitere wichtige Einschränkung ist das Fehlen von Behandlungsstrategien für viele genetische Störungen, wenn sie diagnostiziert werden.

Eine professionelle Genetik im Detail erläutern, welche Vorteile, Risiken und Grenzen eines bestimmten Tests. Es ist wichtig, dass jemand angesichts Gentests zu verstehen und ob diese Faktoren vor der Entscheidung zu berücksichtigen

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Was ist genetische Diskriminierung?

Genetische Diskriminierung liegt vor, wenn Menschen unterschiedlich von ihrem Arbeitgeber oder Versicherungsunternehmen behandelt werden, weil sie eine Gen-Mutation, die das Risiko von Erbkrankheiten verursacht oder erhöht zu erhöhen. Menschen, die genetische Tests unterziehen können ein Risiko für genetische Diskriminierung.

Die Ergebnisse eines genetischen Tests wird in der Regel in die medizinischen Unterlagen von einer Person erfasst. Wenn eine Person für das Leben deaktiviert ist, kann die Versicherung bitten, diese Angaben, bevor sie eine Entscheidung über die Einnahme der Abdeckung zu sehen. Ein Arbeitgeber kann auch das Recht haben, an der medizinischen Aufzeichnungen eines Mitarbeiters zu suchen. Als Ergebnis können genetische Testergebnisse beeinflussen eine Person Versicherungsschutz oder Beschäftigung. Menschen, die Entscheidungen über Gentests machen sollten sich bewusst sein, dass, wenn die Testergebnisse in ihren medizinischen Unterlagen gestellt werden, die Ergebnisse konnte nicht geheim gehalten werden.

Angst vor Diskriminierung ist ein gemeinsames Anliegen von Menschen, die genetische Tests zu prüfen. Eine Reihe von Gesetzen auf Bundes-und Landesebene zum Schutz der Bürger vor genetischer Diskriminierung, aber Gentests ist ein schnell wachsender Markt, und diese Gesetze decken nicht jede Situation.

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Wie verschiedene genetische Tests in ein Forschungsgebiet mit einer klinischen Genforschung?

Die wichtigsten Unterschiede zwischen klinischen Gentests und Forschung Testen der Zweck des Tests und die Ergebnisse erhalten. Die Ziele der Studie von Tests inkludieren Auffinden unbekannter Gene, zu lernen, wie Gene arbeiten und zu vertiefen unser Wissen über genetische Erkrankungen. Die Ergebnisse der Tests als Teil einer Studie sind in der Regel nicht zur Verfügung, Patienten oder ihren Betreuern. Klinische Studien, auf der anderen Seite, wird gemacht, um herauszufinden, über eine erbliche Störung eines einzelnen Patienten oder der Familie. Die Menschen erhalten die Ergebnisse eines klinischen Tests und können diese nutzen, um ihnen dabei helfen, Entscheidungen über die medizinische Versorgung oder reproduktiven Problemen.

Klinische Forschung und Tests sowohl zu einem Prozess der informierten Einwilligung, in denen Patienten lernen, über die Testverfahren, die Risiken und Vorteile des Tests und die möglichen Folgen des Tests.

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